经过四年的治疗，本以为小张扬的病情会逐步稳定下来，没想到，2016年3月9日，噩耗再度降临到这个小女孩身上，小张扬被确诊为白血病，让这个本来贫困的家庭上雪上加霜。为了救女儿的生命，小张扬的父母准备把仅有的一套房子卖掉，给女儿进行骨髓移植。
[噩耗]6岁小女孩身患重病 从未上过一天学
3月16日上午，记者来到沁阳市第二人民医院，看到小张扬独自一人在病房的床上坐着，眼睛看着窗外，估计是想要是自己能变成一只小鸟飞到学校上学该多好。
据小张扬的母亲秦琳介绍，2012年3月，上天给她开了一个天大的玩笑，因6岁半的女儿急患急性重型再生障碍性贫血，让这个原本快乐幸福的一家人，一下子从云端重重的摔了下来。
6岁半，一个本该上学的年纪，小张扬却从未进过校园，为了给小张扬治病，秦琳和丈夫带着孩子，先后前往河南省人民医院及北京看病治疗，2012年5月在河南省人民医院住院接受ATG治疗，仅此就花去30余万元。当年12月，他们带着女儿去河南省人民医院复查时，医生却宣布ATG治疗失败，从此，秦琳一家人走上了艰难的求医问诊之路。
后来，秦琳带着小张扬找到了北京一个老中医，采用中西药结合的方法进行治疗，中药、西药一开就是二十几种，每月的治疗费用就近万元。由于小张扬的细胞低，别说像普通孩子一样上学，就是感受一下外面的世界显得十分奢侈，每天只能独自一人呆在家里一间消过毒的屋子，面对着四面墙，唯一的世界就是那一扇小小的窗户，无法亲近大自然，无法呼吸新鲜的空气。
秦琳告诉记者，小张扬除了每天吃中西药外，每月还要不定时的输血、输血小板，稍微不注意就会面临感染的风险，一旦感染就必须住院治疗。
[爱心]进行骨髓移植需50万元 父母卖房为其治病
本以为只要按时吃药，多加注意，小张扬的病情就可以慢慢的稳定下来，但是，就是这样一个小小的愿望还是破灭了。2016年3月9日，噩耗再度降临到这个柔弱的小女孩身上，秦琳带着女儿去北京复查时，却发现她的细胞发生了变化，已经从再生障碍性贫血转变为骨髓增生异常综合症(俗称的白血病)，如果不尽快进行骨髓移植，那么孩子的生命就无法挽救了。
据沁阳市第二人民医院儿科主任、副主任医师宗海生介绍，目前，小张扬的身体状况非常虚弱，为了避免感染，每天只能呆在病房内，不定时输血、输血小板，不能走出房门一步。“为了更好地控制病情，目前最好的方法就是骨髓移植，而做完手术后，还有进一步行观察是否排斥，这是一个很漫长的过程。”
“这个月底，我们就要去北京进行化验、检查，看我和丈夫的骨髓能否配对，如果配对成功，下一步就要进行手术。”说着，秦琳都泣不成声，前期为了给女儿治病，治疗费用已经花费40余万元，亲戚朋友能借的都借遍了，而后期的骨髓移植费用还需要50多万元，这对于我们这样的一个普通的工薪家庭来说，实在是无力承担这笔巨额的手术费用。
如今，为了给女儿治病，秦琳将他们在沁阳市区的仅有的一处独院进行出售，而对于未来他们的居住在何处，他们从未考虑。
得知小张扬的情况后，记者希望更多的爱心人士伸出您的爱心之手帮助一下这个困难的家庭。不论你的能力大小、捐款多少，只要用真诚的心，献出一份爱， 编织一份情，就能创造生命的奇迹。
我们期待着您，请救救这个孩子吧。张扬父母的联系方式是：13069428400;13069438400，张扬母亲的支付宝号：13069438400，开户银行：中国银行，开户名：秦琳，卡号：6217858000050766937。
也请网友将这条消息传递下去，让更多的爱心人士看到，筹到更多善款，帮帮这个家庭，救救这个可爱坚强的女孩。
